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【本生快訊】酶聯(lián)免疫試劑盒操作的通用的規(guī)則

更新時間:2023-03-29    點擊次數(shù):2811

  【本生快訊】酶聯(lián)免疫試劑盒操作的通用的規(guī)則


  酶聯(lián)免疫試劑盒是較普遍常用的藥物殘留檢測方法,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點,但對實驗操作條件的要求比較嚴(yán)格。實驗條件主要由實驗室的操作環(huán)境和操作人員的操作熟練程度兩方面組成,但ELISA試劑盒對實驗室操作環(huán)境的要求是幾種藥物殘留檢測方法中相對較低的。由于大部分的試驗操作步驟都是由實驗人員來完成的,人為的誤差相對嚴(yán)重一些。本生技術(shù)小編結(jié)合幾年的工作實踐介紹一下進行ELISA操作的時候應(yīng)該注意的問題。

  酶聯(lián)免疫試劑盒操作:

  1 .要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20%左右時,lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其高量程和zui低量程進行確定。

  2. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

  3. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。

  4. 將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作用使得部分液體不能流出而造成的誤差。

  5. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

  6 .液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。

  7. 孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。

  8 .實驗前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標(biāo)板只要取出所需量。

  9. 由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。

  10 .手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

  11 .檢測吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。

  12. 底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚

  13 .孵育的時間應(yīng)該嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時間為準(zhǔn)。

  14 .要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。

  15. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

  16 .沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。

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