影響ELISA試劑盒測定成果的原因及解決辦法
 

　　ELISA試劑盒方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定，具有靈敏度高，操作簡略等優(yōu)點，但是在詳細實驗過程中影響要素較多，而且要按照嚴厲的闡明要求，在臨床檢驗中除正常反響外，有時?？梢姷揭恍╁e誤成果(即假陽性或假陰性成果)。

　　影響ELISA測定錯誤成果的原因主要有：

　?、贅吮疽?

　?、谠噭┮?

　　③操作要素。

　　一、類風(fēng)濕因子

　　人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)能夠與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結(jié)合，然后導(dǎo)致假陽性。

　　解決辦法:

　　1.用F(ab)2替代完好的IgG;

　　2.標本用聯(lián)有熱變性(63℃，10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有用);

　　3.檢測抗原時，能夠用2-巰基yi醇等加入到標本稀釋液中，使RF降解。

　　二、補體

　　ELISA系統(tǒng)中固相一抗和符號二抗過程中，抗體分子發(fā)作變構(gòu)，其FC段的補體C1q分子結(jié)合位點被暴露出來，使C1q  能夠?qū)⒍哌B接起來，然后形成假陽性。

　　解決辦法:

　　1.用EDTA稀釋標本;

　　2.用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。

　　三、嗜異性抗體

　　人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig(s)結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來，也能形成假陽性。

　　解決辦法:

　　可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig(s)，但加入量不足或亞類不同時無效。

　　四、嗜靶抗原的本身抗體

　　抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體，有時能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定成果。

　　解決辦法:

　　測定需用理化方法將其解離后再測定。

　　Elisa試劑盒本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。